TRALI
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  • 定義

    • Transfusion-Related Acute Lung Injury,簡稱 TRALI 是一臨床症候群,屬於非心源性肺水腫,定義為輸注含血漿的血液製品後 6小時內出現急性肺損傷(ALI)的症狀。特徵包括

      • 急性呼吸困難
      • 低氧血症
      • 胸部 X 光顯示雙側肺部浸潤
  • 病因

    • TRALI是因輸血引起的瀰漫性肺損傷所導致,其致病原因可用二次打擊模型(Two-hit Model) 來解釋

      • 第一次打擊(Baseline) :

        • 慢性酒精濫用、休克、肝臟手術、吸煙、機械通氣時較高的氣道壓力、血管內體液正平衡、低IL-10水平,以及全身性發炎。
      • 第二次打擊(輸血相關因素)

        • 抗白血球抗體(約80%的病例): Anti-HLA class IAnti-HLA class II以及Anti-HNA抗體
        • 非抗體因素(約20%的病例) : 脂質介質、細胞外囊泡和老化血細胞
      • 透過第一次打擊,使白血球聚集於肺部血管。於第二次打擊時,造成嚴重發炎反應,使肺部微血管膜通透性上升
  • 診斷2019 Canadian Consensus Conference

  • 說明
    Type 1 TRALI
    • 輸血後6小時內急性發作
    • 低血氧PaO2/FiO2 300或室內空氣下SpO2 < 90%
    • 影像學檢查(胸部X光、CT或超音波)顯示雙側肺水腫
    • 無左心房高壓(LAH)證據(Non-cardiogenic)即使存在LAH也非低血氧的主要原因
    • 與其他ARDS風險因素無時間相關性

    Type 2

    TRALI

    • 符合TRALI type 1的前四項臨床標準
    • 存在ARDS風險因素或輕度ARDSP/F ratio : 200~300
    • 輸血前12小時內肺部狀態穩定
  • 治療

    • 停止輸送可疑血品
    • 支持性治療,必要時使用機械通氣(參考ARDS治療),並血液動力學穩定
    • 不建議常規使用類固醇缺乏足夠臨床研究支持其效果

  • 預後

    • 大多數患者在24-48小時內會改善
    • 通常是自限性疾病
    • 死亡率

      • 重症患者的存活率約53%
      • 相較於一般急性肺損傷患者(存活率83%)明顯較低
  • 預防策略

    • 使用男性或未妊娠女性的血液(懷孕使產生anti-HLA抗體機會增加)
    • 使用洗滌且新鮮的血品
    • 捐血者若有引起TRALI的病例應通報
  • TACO(Transfusion-Associated Circulatory Overload)比較
  • 特徵 TRALI TACO
    病理機制 心源性肺水腫抗體或非抗體介導的發炎反應肺部微血管通透性增加 心源性肺水腫體液過量左心房壓力升高
    臨床表現 輸血後6小時內發生雙側肺浸潤無左心房高壓證據可能出現發燒 循環負荷過重表現左心衰竭表現血壓可能升高

    CXR特徵(其實就是

    non-cardiogenic vs

    cardiogenic pulmonary

    edema)

    雙側對稱性浸潤正常心臟大小無肺門充血無胸腔積液 雙側浸潤心臟擴大肺門充血可見胸腔積液• Kerley B
    治療方式 支持性治療為主維持氧氣供應利尿劑無效 停止輸血使用利尿劑降低前負荷
    預防策略 篩查高風險供血者優先使用男性供血者血漿避免多次妊娠女性血製品 控制輸血速度監測輸血量評估心功能狀態
    預後 • 24-48小時內可能改善重症患者存活率約53%通常為自限性 對治療反應較好及時處理預後良好取決於基礎心功能
  • 參考資料

    • Semple JW, Rebetz J, Kapur R. Transfusion-associated circulatory overload and transfusion-related acute lung injury. Blood. 2019 Apr 25;133(17):1840-1853. doi: 10.1182/blood-2018-10-860809
    • Tung JP, Chiaretti S, Dean MM, Sultana AJ, Reade MC, Fung YL. Transfusion-related acute lung injury (TRALI): Potential pathways of development, strategies for prevention and treatment, and future research directions. Blood Rev. 2022 May;53:100926. doi: 10.1016/j.blre.2021.100926
    • Goel R, Tobian AAR, Shaz BH. Noninfectious transfusion-associated adverse events and their mitigation strategies. Blood. 2019 Apr 25;133(17):1831-1839. doi: 10.1182/blood-2018-10-833988