Aneurysm
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  • 定義

    • 動脈瘤(Aneurysm)

      • 血管三層(Intima、Media、Adventitia)完整擴張,直徑擴大超過正常的50%以上。
    • 真性動脈瘤(True Aneurysm)

      • 影響三層血管(IntimaMediaAdventitia)
    • 假性動脈瘤(Pseudoaneurysm)

      • 內膜與中層破裂,僅由外膜(Adventitia)或鄰近結締組織形成壁面。

  • 分類
  • 類型 特徵
    根據形態
    • Fusiform(紡錘狀):整圈擴張血管呈均勻擴張,最常見於腹主動脈
    • Saccular(囊狀):局部囊樣突出僅部分血管壁向外囊樣突出,常見於感染性動脈瘤(Mycotic Aneurysm)或外傷後
    根據部位
      File:Aortic aneurysm.jpg
    • 胸部動脈瘤 Thoracic Aortic Aneurysm(TAA)

      • 包括升主動脈、主動脈弓、降主動脈
      • 常見病因:中層退化(Medial Degeneration)、結締組織疾病(如Marfan Syndrome)
    • 腹部動脈瘤 Abdominal Aortic Aneurysm(AAA)

      • 最常見,>90%起源於腎動脈以下(Infrarenal)
      • 主要因 Atherosclerosis 所致
    • 胸腹動脈瘤 Thoracoabdominal Aortic Aneurysm(TAAA)

      • 橫跨胸部及腹部的大型動脈瘤

  • Epidemiology(流行病學)

    • 胸部動脈瘤:發生率約10/10萬人年,男性略多。
    • 腹部動脈瘤:盛行率4–8%60歲以上男性最常見,吸菸者風險最高。

  • 病因Etiology)
  • 類型 說明
    Thoracic Aortic Aneurysm (TAA)
    • 主要與 Cystic Medial Necrosis(囊性中層壞死)Connective Tissue Disease(如 Marfan Syndrome)有關。
    Abdominal Aortic Aneurysm (AAA)
    • 主要與 Atherosclerosis(動脈粥樣硬化)有關。

  • 病生理學Pathophysiology)

    • 主因:彈性纖維(Elastin)與膠原蛋白(Collagen)退化,導致血管壁脆弱。
    • Medial Degeneration(中層退化):膠原與彈性纖維裂解,平滑肌細胞減少,伴隨粘多糖(Proteoglycans)堆積。
    • 長期高血壓合併粥樣硬化與慢性發炎,使中層結構弱化。
  • 臨床表現Clinical Manifestations)
  • 類型 主要症狀
    Thoracic Aortic Aneurysm (TAA)
    • 無症狀(多數)
    • 壓迫症狀(胸痛、喘、咳嗽、聲音沙啞、吞嚥困難)
    • 升主動脈擴張 心衰竭(二尖瓣或主動脈瓣逆流)
    Abdominal Aortic Aneurysm (AAA)
    • 無症狀(多數)
    • 腹部可觸及搏動性腫塊
    • 腰背痛、腹痛、股部痛
    • 若疼痛劇烈,通常是破裂前兆

  • 診斷Diagnosis)
  • 工具 說明
    X-ray Mediastinal widening, calcified aortic outline(25% AAA可見)
    Ultrasound 最常用於篩檢與追蹤AAA
    CT / MRI Angiography 定位與規劃手術用;可準確量測大小與擴張速率
    Aortography 傳統血管攝影,因有風險,逐漸被非侵入性檢查取代

  • 治療Treatment)
  • 類型 方式
    小動脈瘤 (<5.5 cm AAA or <5.0 cm TAA) 保守追蹤,每6–12個月影像檢查
    症狀性或大型動脈瘤

    - Open Surgical Repair(開放手術置換)

    - Endovascular Aortic Repair (EVAR/TEVAR)(血管內支架)

    藥物控制

    - Statin(降低心血管事件)

    - Beta-blocker(特別是Marfan患者)

    - 控制血壓,目標<130/80 mmHg









  • 胸部動脈瘤VS腹部動脈瘤:
  • 項目 Thoracic Aortic Aneurysm(TAA) Abdominal Aortic Aneurysm(AAA)
    好發族群 無特定性別,常見於結締組織疾病患者 男性較多,隨年齡增加而上升
    主要危險因子
    • 結締組織疾病(Marfan, Ehlers-Danlos IV)
    • 先天性異常(Bicuspid Aortic Valve)
    • 血管炎(Takayasu, GCA, Syphilis)
    • 高血壓(Hypertension)
    • 動脈粥樣硬化(Atherosclerosis)
    • 高血壓、高血脂、家族史、年齡
    • 吸菸(破裂最強危險因子)
    常見病理機轉
    • 中層囊性壞死(Cystic Medial Necrosis)
    • 彈性纖維破壞,血管脆弱
    • 動脈粥樣硬化+慢性發炎
    • 膠原與彈性蛋白流失
    常見位置 升主動脈、主動脈弓、降主動脈 腎動脈以下的腹主動脈(Infrarenal)
    診斷工具
    • 胸部X光(CXR)
    • 電腦斷層造影(Contrast CT)
    • 經食道心臟超音波(TEE)
    • 腹部超音波(Abdominal Ultrasound)
    • 造影電腦斷層(Contrast CT)
    年破裂率
    • <6 cm:約2–3% /年
    • >6 cm:約7% /年
    • <5 cm:約1–2% /年
    • 5–6 cm:約6–7% /年
    藥物治療
    • β-blocker(降低壁張力
    • ACEI(延緩擴張)
    • Statin(防止心血管事件)
    • 控制血壓與血脂
    手術適應症
    • 有症狀
    • 升主動脈直徑 5.5 cm
    • 降主動脈直徑 6.0 cm
    • 年增大率 >0.5 cm
    • 有症狀
    • 腹主動脈直徑 5.5 cm(女性考慮5.0 cm)
    • 年增大速率 >0.5 cm
    • 發炎或感染性動脈瘤
    手術方式
    • 傳統開刀(graft replacement)
    • TEVAR(降主動脈可選)
    • EVAR(血管內支架修復)
    • 開放式手術(Open Repair)
    預後與追蹤
    • 每6個月影像追蹤1次,穩定後每年1次。
    • 平均自然成長速率:0.1 cm/年。
    • 小於4 cm者每2–3年追蹤,4–5.4 cm者每6–12個月。
    • 平均自然成長速率:0.3–0.4 cm/年。

    REFERENCE

  • HARRISON Principles of Internal Medicine 20th Edition
  • USMLE step 2 CK
  • Pocket medicine 8th
  • https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Aortic_aneurysm.jpg